南京海京康招聘信息

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發(fā)布者：南京海京康醫(yī)藥科技有限公司

發(fā)布時(shí)間：2021-06-16

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海京康招聘火熱進(jìn)行中

- 公/司/簡/介 -
南京海京康醫(yī)藥科技有限公司，2017年6月成立于歷史文化悠久的六朝古都——南京市，是由江蘇省委組織部、南京江寧市政府、江蘇省工信廳、江寧國家高新區(qū)聯(lián)合引進(jìn)的高新技術(shù)研發(fā)企業(yè)。南京海京康是由總公司海南華益泰康藥業(yè)有限公司在南京設(shè)立的研發(fā)中心，總公司海南華益泰康藥業(yè)有限公司成立于2010年6月，位于美麗的椰城海南海口，是一家以高端口服固體制劑的研發(fā)、生產(chǎn)和出口為主的國際化制藥企業(yè)。由三名擁有多年藥品研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)的留美博士創(chuàng)建，秉承以技術(shù)為核心、以質(zhì)量為基礎(chǔ)、以合作謀共贏的經(jīng)營理念，致力于打造一站式國際化CDMO平臺(tái)，為各類客戶提供多種形式的定制服務(wù)，助力國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)拓展中國、美國、歐盟和WTO等國際市場。

- 公/司/環(huán)/境 -

其他福利：各類補(bǔ)貼、節(jié)日福利
獎(jiǎng)勵(lì)薪酬：年度調(diào)薪、項(xiàng)目獎(jiǎng)金
員工關(guān)懷：年度體檢、帶薪假期
福利待遇：五險(xiǎn)一金、年終獎(jiǎng)金
發(fā)展培訓(xùn)：員工培訓(xùn)、技能培訓(xùn)
為了滿足客戶需求即實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)發(fā)展的目標(biāo)，南京海京康積極吸納、引進(jìn)、優(yōu)秀的國際先進(jìn)的人才，保留及栽培有卓越工作表現(xiàn)的員工。公司提供極有競爭力的薪酬，并且依個(gè)人技能、貢獻(xiàn)及工作表現(xiàn)給予發(fā)展機(jī)遇。
- 福/利/待/遇 -

|臨床注冊(cè)主管|
|制劑研究員|
|分析研究員|
|項(xiàng)目主管|
|商務(wù)拓展部（BD）經(jīng)理/主管|
- 招/聘/崗/位 -

1、本科及以上學(xué)歷；
2、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、企業(yè)管理、工商管理或相關(guān)專業(yè)；
3、至少五年的商務(wù)拓展工作經(jīng)驗(yàn)；
4、接受過項(xiàng)目管理、營銷管理、商務(wù)禮儀、談判技巧等培訓(xùn)；
5、熟悉客戶關(guān)系管理、項(xiàng)目管理。
任職要求：
1、負(fù)責(zé)公司BD業(yè)務(wù)的市場開拓；
2、負(fù)責(zé)起草公司業(yè)務(wù)宣傳方案并執(zhí)行；
3、負(fù)責(zé)商務(wù)接洽，推進(jìn)洽談進(jìn)度，確定合作意向，協(xié)商合作模式，完成合同洽談及簽署等；
4、負(fù)責(zé)客戶管理的規(guī)則制定和執(zhí)行指導(dǎo)；
5、負(fù)責(zé)合同管理的規(guī)劃和執(zhí)行指導(dǎo)；
6、負(fù)責(zé)規(guī)劃客戶關(guān)系維護(hù)，了解客戶的服務(wù)滿意度；
7、負(fù)責(zé)部門工作的規(guī)劃、執(zhí)行指導(dǎo)及跟蹤；
8、負(fù)責(zé)部門培訓(xùn)設(shè)置和執(zhí)行。
崗位職責(zé)：
招聘人數(shù)1名薪資面議
- B/D/經(jīng)/理 -

1、本科及以上學(xué)歷；
2、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、企業(yè)管理、工商管理或相關(guān)專業(yè)；
3、至少3年的商務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)，或2-3年制劑、分析、注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn) ；
4、接受過項(xiàng)目管理、營銷管理、商務(wù)禮儀、談判技巧等培訓(xùn)；
5、熟悉客戶關(guān)系管理、項(xiàng)目管理。
任職要求：
1、負(fù)責(zé)初步市場開拓，負(fù)責(zé)客戶聯(lián)系，初步接洽，發(fā)現(xiàn)潛在合作意向等；
2、負(fù)責(zé)完成報(bào)價(jià)、合同的起草審核；
3、負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)宣傳材料的起草、修訂；
4、負(fù)責(zé)BD合同管理，了解合同執(zhí)行進(jìn)度，安排節(jié)點(diǎn)收款；
5、負(fù)責(zé)客戶檔案管理，按公司客戶管理規(guī)則進(jìn)行分類管理；
6、負(fù)責(zé)客戶走訪和接待安排負(fù)責(zé)部門制度優(yōu)化的起草和修訂。
崗位職責(zé)：
招聘人數(shù)2名薪資面議
- B/D/主/管 -

1、本科及以上學(xué)歷；
2、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
3、了解項(xiàng)目管理的各項(xiàng)事項(xiàng)，能較好的推動(dòng)及管理項(xiàng)目事項(xiàng) ；
4、有較佳的溝通能力，抗壓能力，工作仔細(xì)、認(rèn)真、負(fù)責(zé)。
任職要求：
1、組織擬啟動(dòng)項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃制定和簽批；
2、及時(shí)跟進(jìn)在研項(xiàng)目進(jìn)展情況，并按時(shí)遞交項(xiàng)目進(jìn)度周報(bào)和項(xiàng)目進(jìn)度月報(bào)；
3、組織和實(shí)施項(xiàng)目溝通計(jì)劃，協(xié)調(diào)與客戶溝通項(xiàng)目存在的問題，按時(shí)向上級(jí)反饋各項(xiàng)目進(jìn)展情況；
4、負(fù)責(zé)公司外部市場環(huán)境分析，尤其是競爭產(chǎn)品分析；
5、負(fù)責(zé)起草和初審項(xiàng)目相關(guān)合同；
6、負(fù)責(zé)部分產(chǎn)品調(diào)研和新產(chǎn)品立項(xiàng)；
7、完成上級(jí)交辦的其它工作。
崗位職責(zé)：
招聘人數(shù)2名薪資面議
- 項(xiàng)/目/主/管 -

- 分/析/研/究/員 -
1、化學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、大學(xué)英語四級(jí)或以上優(yōu)先。
任職要求：
1、完成制劑配方和工藝開發(fā)過程中的各種研發(fā)樣品的檢測和分析；
2、依據(jù)方案完成原料藥和制劑產(chǎn)品的含量、有關(guān)物質(zhì)和溶出等分析方法的驗(yàn)證；
3、根據(jù)SOP對(duì)分析儀器進(jìn)行驗(yàn)證和校準(zhǔn)。
崗位職責(zé)：
招聘人數(shù)2名月薪5K-10K

1、本科及以上學(xué)歷；
2、藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；
3、應(yīng)屆或者1-2年相關(guān)專業(yè)工作經(jīng)歷。
任職要求：
1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的研究和開發(fā),包括對(duì)品種的立項(xiàng)進(jìn)行調(diào)研和可行性評(píng)估、編寫項(xiàng)目立項(xiàng)書、處方的設(shè)計(jì)、工藝優(yōu)化;產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移、中試放大、注冊(cè)核查批生產(chǎn)等;
2、記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),并保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告、工藝和方法轉(zhuǎn)移方案、項(xiàng)目注冊(cè)申報(bào)資料及專利等,并負(fù)責(zé)對(duì)相關(guān)文件進(jìn)行修訂;
3、嚴(yán)格按照部門的相關(guān)制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作4.根據(jù)本部門儀器設(shè)備操作規(guī)程,嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行使用,并定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)、維護(hù)、保養(yǎng),以及對(duì)備件及維修工具的管理,并作好使用記錄。
崗位職責(zé)：
招聘人數(shù)4名月薪6K-15K
- 制/劑/研/究/員 -

1、藥學(xué)或臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、3年及以上臨床試驗(yàn)從業(yè)及資料撰寫工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉GCP、ICH-GCP、藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)及臨床研究流程；熟悉各項(xiàng)醫(yī)藥政策法規(guī)；有良好的中、英文文獻(xiàn)檢索及醫(yī)藥信息檢索能力及閱讀能力；
4、職業(yè)資格（證書）要求：GCP證書；CET-6。
任職要求：
1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)估，與研究者的溝通交流，方案變更的審核等； 2、協(xié)助進(jìn)行臨床研究的人遺申報(bào)工作；負(fù)責(zé)人遺資料的撰寫、整理、申報(bào)及進(jìn)度跟蹤；
3、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的具體實(shí)施和監(jiān)查工作，確保項(xiàng)目按照國家GCP要求、試驗(yàn)方案和公司標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行，做好全過程的質(zhì)量控制；
4、負(fù)責(zé)注冊(cè)申報(bào)資料中臨床研究相關(guān)內(nèi)容的整理與審核；
5、掌握藥品注冊(cè)政策的變化情況，協(xié)助處理與國家、省市藥監(jiān)局、審評(píng)中心、藥檢所等上級(jí)部門相關(guān)事務(wù)，開展有效溝通，保持良好的工作關(guān)系。
崗位職責(zé)：
招聘人數(shù)1名薪資面議
- 臨/床/注/冊(cè)/主/管 -

南京市江寧區(qū)龍眠大道568號(hào)
|公司地址|
http://www.visumpharma.com
|官方網(wǎng)站|
qian.zhao@visumlab.
|郵箱地址|
趙經(jīng)理 15189011183 微信同號(hào)
|聯(lián)系方式|
- 地/址/詳/情 -

- 應(yīng)/聘/登/記 -

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