質(zhì)量部經(jīng)理:(1人)
職責(zé)描述:
1.建立完善的質(zhì)量保證體系,組織實(shí)施公司質(zhì)量方針目標(biāo),負(fù)責(zé)質(zhì)量保證體系運(yùn)行過程中的質(zhì)量協(xié)調(diào)、監(jiān)督、審核和評價工作;
2.批準(zhǔn)物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程、檢驗(yàn)規(guī)程、驗(yàn)證計(jì)劃與方案和報告、質(zhì)量管理規(guī)程等GMP文件;
3.組織企業(yè)自檢、各級藥監(jiān)部門對公司的GMP認(rèn)證、檢查工作,并落實(shí)整改措施;
4.跟進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量投訴、穩(wěn)定性考察報告,進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量定期回顧和分析,并出具分析報告;
5.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它事項(xiàng)。
崗位要求:
1.全日制本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè);
2.3年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);
3.具有較強(qiáng)的溝通、協(xié)作與團(tuán)隊(duì)建設(shè)能力,有強(qiáng)烈的責(zé)任心。