【CTLA-4招募受試者】 中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心 晚期實(shí)體腫瘤受試者招募 電話 招募 受試者 掃一掃分享 立即制作 發(fā)布者：北京靈德醫(yī)藥科技有限公司 發(fā)布時(shí)間：2019-09-26 版權(quán)說(shuō)明：該作品由用戶自己創(chuàng)作，作品中涉及到的內(nèi)容、圖片、音樂(lè)、字體版權(quán)由作品發(fā)布者承擔(dān)。 侵權(quán)舉報(bào) 中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心 晚期實(shí)體腫瘤受試者招募H5，H5頁(yè)面制作工具CTLA-4臨床試驗(yàn)中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院 第五醫(yī)學(xué)中心受試者招募廣告 所有報(bào)名參與者，我院醫(yī)生都會(huì)給予詳細(xì)的檢查，若合格者自愿參加該試驗(yàn)，您將獲得：1）使用重組全人抗CTLA-4單克隆抗體注射液；2）試驗(yàn)的相關(guān)檢查（包括血常規(guī)、尿常規(guī)、腎功能、影像學(xué)檢查、癌胚抗原檢測(cè)等；3）您參與完成我們的研究之后，您將獲得合理的補(bǔ)助。 更多詳細(xì)情況，請(qǐng)咨詢我科相關(guān)醫(yī)生。 聯(lián)系人：趙醫(yī)生 聯(lián)系方式：010-66947179尊敬的患者及患者家屬: 目前由北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司申辦的重組全人抗CTLA-4單克隆抗體注射液（MV049）在晚期惡性實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)臨床試驗(yàn)正在我院進(jìn)行。在本院消化腫瘤內(nèi)科進(jìn)行實(shí)施，正在為此研究招募受試者。該研究已獲得中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心藥物臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。參加本研究的需滿足以下基本條件：1)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗或沒(méi)有有效治療的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性惡性實(shí)體瘤患者；年齡≥18周歲且≤70周歲；2)既往未曾暴露于任何CTLA-4抗體、PD-1抑制劑或PD-L1抑制劑。3)未處于妊娠期或哺乳期的女性患者，或無(wú)生育計(jì)劃的患者。4)現(xiàn)未患有不可控的高血壓（即使給予規(guī)范治療血壓仍未控制：SBP≥140mmHg或DBP≥90mmHg）。5)6個(gè)月內(nèi)未發(fā)生過(guò)任何動(dòng)脈血栓栓塞事件，包括心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛、腦血管意外或一過(guò)性腦缺血發(fā)作。6)在首劑研究治療前4周之內(nèi)未接受過(guò)抗腫瘤治療。7)在首劑研究治療前4周之內(nèi)未接受過(guò)重大的外科手術(shù)或有未愈合的傷口、潰瘍或骨折。8)自愿簽署書面知情同意書。
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